Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) se cree que se debe a las células inmunologicas, las células que normalmente protegen al cuerpo contra infecciónes, pero en este caso empiezan a atacar los nervios en el cuerpo en su lugar. Como resultado, los nervios afectados no responden, o responden débilmente. La probabilidad de progresión de la enfermedad es alta.
Enfermedades Autoinmunes como CIDP se presentan como una enfermedad invisible, oculto dentro del cuerpo y la gente tiene la impresión de que la persona es saludable. Puede ser progresiva y los síntomas pueden aumentar gradualmente durante un período de muchos años y puede ser difícil de identificar «mejor» o «peor» momentos. Nuevos síntomas pueden presentarse en las recaídas o síntomas anteriores pueden reaparecer o empeorar. Las recaídas pueden durar varios meses y puede ser relativamente leve o severa. La remisión se produce cuando los síntomas experimentados durante la recaída desaparecen parcial o completamente semanas, meses o incluso años.
En CIDP, los pacientes generalmente tienen antecedentes de debilidad y entumecimiento en las extremidades, sensación de hormigueo, dolor, debilidad muscular progresiva, pérdida de reflejos en los tendones profundos (arreflexia), fatiga, sensaciones anormales y dificultad para caminar, tienen dificultad para subir escaleras y usan sus manos para subir las escaleras. Algunos pacientes pueden tener un inicio repentino de dolor de espalda o el cuello que se extiende a las extremidades. Este dolor generalmente se diagnostica como dolor radicular (dolor irradiado o que baja). Los síntomas de CIDP generalmente son progresivos y pueden aparecer y desaparecer.
Los pacientes también pueden presentar un solo nervio craneal o disfunción del nervio periférico. Por ejemplo, visión doble, pérdida de la audición, zumbido en el oído, el rostro cayendo de un lado, ronquera, dolor facial .. Se pueden presentar dolores abdominales, desmayos mientras que de pie. Ardor y dolor en las extremidades.
No es posible predecir con certeza cómo CIDP va a afectar a un individuo. El patrón de recaídas y remisiones varía mucho de persona a persona. Un periodo de recaída puede ser muy inquietante, pero muchos pacientes tienen una buena recuperación. Hacer frente a la incertidumbre es el aspecto más difícil de "vivir con CIDP.
Debido a la rareza de la enfermedad, la variabilidad en la severidad y la progresión de esta es dificil para muchos medicos diagnosticarlo. Los síntomas son difíciles de describir y a veces los pacientes no son tomados en serio al principio. Cada caso de CIDP es diferente, y las recaídas, si ocurren, pueden traer nuevos síntomas y problemas. Es importante construir una buena relación con sus médicos, tanto de atención primaria y especializada.
No hay muchos tratamientos conocidos para CIDP y no existe cura todavia. Los tratamientos mas usados son esteroides, medicinas para suprimir el sistema inmunologico como Cellcept y los tratamientos de IVIG (inmuno globulin) o cambios de plasma. Y ahora el transplante de celulas madres que todavia esta en estudio pero que ha ayudado a la gente que lo ha recibido.
Períodos de descanso adecuados son esenciales para evitar la fatiga. Aprender a controlar el dolor. El estrés y la tensión pueden irritar los síntomas de la CIDP.
