Ayer 25 de marzo 2010 , recibi la mejor noticia de mi vida desde que me enfermé con CIDP hace 14 anos. después de meses hablando con la compañía de seguros y pasar por diferentes pruebas,examenes y una recaída, el seguro me llamo para decirme que se me habia "concedido una excepción para ir a NWH y tener el Stem Cell Transplant que necesito.Esas fueron las mejores noticias en mucho tiempo.
Ahora sólo tenemos que configurar todo en Chicago y estare de camino a una cura después de 14 años.
Estoy muy feliz y emocionada por esta nueva experiencia.
He creado este blog en honor de mis padres y amigos que no hablan ingles. Tratare de poner aqui las noticias mas importantes a medida que voy en el proceso de transplante para que asi sepan de mi estado y nos podamos mantener en contacto.
Si yo no puedo hacerlo,ya que esta en espanol ,talves mi mama o alguien mas puede hacerlo por mi.
Gracias a todos por su apoyo y oraciones
1 comentario:
estupendo rossana ! finalmente vas a vivir sin miedo de la progression de este enfermedad, sin dolor - vas a poder hacer proyectos, viajar, etc..
veo jim que a quitado el hospital la semana pasada y ya no necesita su silla de ruedas...
y veo alice que a tenido su revision de 6 meses la semana pasada, y su progression es increible, y la neurologica ha dicho que tiene mucho mas progreso a venir (porque los nervios crecen a la velocidad del pelo, o sea 1 mm por dia) - quasi puede correr - pero mas que todo, ahora puede tener proyectos de viajar y regresar al trabajo..
muchos abrazos,
sophie
Publicar un comentario